Síntesis de éxtasis (2C-B) fácil y en un solo paso.

En construccion...   

Futura publicación de un método OTC para la síntesis de 2C-B (Nexus, también conocido como la droga del amor), síntesis sencilla y en un sólo paso.

La intención es proteger la salud de los consumidores porque al sintetizar lo que posteriormente pudieran consumir, no tienen que arriesgarse a consumir drogas cortadas con productos tóxicos y con poca cantidad del producto que promenten.

ADVERTENCIA: la producción de drogas con fines comerciales es un DELITO y no debe realizarse tal actividad. Fabricar una gran cantidad de producto es equivalente a la finalidad delictiva. Hay que fabricar únicamente la cantidad de consumo propio.

 

A continuación la compleja descripción de Alejandro Shulgin de la síntesis de este compuesto cuya fuente es:  PIHKAL 

SÍNTESIS: Una solución de 100 g de 2,5-dimetoxibenzaldehído, en 220 g de nitrometano, se trató con 10 g de acetato de amonio anhidro, y se calentó en baño de vapor durante 2,5 horas, removiéndola de vez en cuando. La mezcla de reacción de color rojo intenso se separó del exceso de nitrometano al vacío, y el residuo cristalizó de forma espontánea. Este nitroestireno crudo se purificó pulverizándolo en IPA. Después se filtró y se secó al aire, y se obtuvieron 85 g de 2,5-dimetoxi-b-nitroestireno, en forma de un producto amarillo-naranja, con una pureza adecuada para el siguiente paso. Se puede conseguir una nueva purificación mediante su recristalización en IPA en ebullición.

En un matraz de fondo redondo de 2 L, equipado con agitador magnético y colocado en atmósfera inerte, se añadieron 750 ml de THF anhidro, que contenían 30 g de LAH. Entonces se añadieron, en solución de THF, 60 g de 2,5-dimetoxi-b-nitroestireno. La solución final presentó un color amarillo-marrón sucio, y se mantuvo a temperatura de reflujo durante 24 horas. Tras dejarla enfriar, el exceso de hidruro se destruyó añadiendo IPA, gota a gota. Después se añadieron 30 ml de NaOH al 15% para convertir los sólidos inorgánicos en una masa filtrable. La mezcla de reacción se filtró y la torta de filtrado se lavó, primero con THF y después con MeOH. Los licores madre y los lavados se combinaron y se separaron del solvente al vacío, y el residuo se suspendió en 1,5 ml de H₂O. Después se acidificó con HCl, se lavó con 3×100 ml de CH₂Cl₂, se alcalinizó fuertemente con NaOH al 25%, y se volvió a extraer con 4×100 ml de CH₂Cl₂. Los extractos combinados se separaron del solvente al vacío, con lo que se obtuvieron 26 g de un residuo aceitoso, que destiló a 120-130 ºC, a 0,5 mm/Hg, con lo que se obtuvieron 21 g de un aceite blanco, 2,5-dimetoxi-feniletilamina (2C-H), el cual atrapa el dióxido de carbono del aire con suma facilidad.

A una solución, bajo agitación enérgica, de 24,8 g de 2 ,5-dimetoxifeniletilamina en 40 ml de ácido acético glacial, se añadieron 22 g de bromo elemental disueltos en 40 ml de ácido acético. Tras unos dos minutos, comenzaron a formarse sólidos y la liberación simultánea de bastante calor. Se dejó que la mezcla de reacción alcanzara de nuevo la temperatura ambiente, se filtró, y los sólidos se lavaron, con moderación, con ácido acético frío. Esta era la sal de hidrobromuro. Existen muchas formas complicadas de sales, tanto polimorfas como en hidratos, que pueden hacer peligroso el aislamiento y la caracterización de la 2C-B. La ruta más segura es formar la sal hidroclorada insoluble por medio de la base libre. Toda la masa de la sal húmeda con ácido acético se disolvió en H₂O templada, se alcalinizó al menos hasta pH 11 con NaOH al 25%, y se extrajo con 3×100 ml de CH₂Cl₂. La eliminación del solvente proporcionó 33,7 g de residuo, que destiló a 115-130 ºC, a 0,4 mm/Hg. El aceite blanco, 27,6 g, se disolvió en 50 ml de H₂O que contenían 7,0 g de ácido acético. Esta solución transparente se agitó enérgicamente y se trató con 20 ml de HCl concentrado. Entonces se produjo la formación inmediata de la sal anhidra de 2,5-dimetoxi-4-bromofeniletilamina (2C-B). Esta masa de cristales se separó por filtración (se pueden hacer bastante más sueltos añadiendo otros 60 ml de H₂O), se lavó con un poco de H₂O, y después con varias porciones de 50 ml de Et₂O. Tras secarlo completamente al aire, se obtuvieron 31,05 g de unas finas agujas blancas, con un p.f. de 237-239 ºC con descomposición. Cuando hay demasiada H₂O presente en el momento de añadir el HCl concentrado final, se obtiene una forma hidratada del 2C-B. La sal de hidrobromuro funde a 214,5-215 ºC. Se observó que la sal de acetato tuvo un p.f. de 208-209 ºC.

DOSIS: 12-24 mg

DURACIÓN: 4-8 hora.